在膳食补充剂行业，吸收效率直接决定一款营养素的实际使用价值，而脂质体递送技术是当下提升矿物质利用率的主流创新方案。此前医诺生物Durlip®脂质体技术已落地谷胱甘肽、NAD+、脂质体维生素D3等多款原料，依靠纳米磷脂载体避开胃酸破坏、打通肠道吸收通道，显著提升营养生物利用率。

本篇聚焦矿物质赛道刚需原料——脂质体双甘氨酸螯合镁，拆解纳米脂质递送如何打破传统镁元素吸收壁垒，解决市面常规镁原料吸收率低、刺激肠胃、需大剂量添加等行业痛点。

一、补镁市场需求爆发，但传统镁原料存在无法规避的吸收短板

镁是参与人体300余种酶促反应的核心矿物质，覆盖睡眠舒缓、运动肌肉修复、骨骼养护、神经调节等多重健康场景，当下大众普遍存在日常膳食镁摄入不足的问题，补镁类膳食补充剂市场规模持续走高。

市面上镁原料已经完成三次迭代：无机镁→普通有机镁→双甘氨酸螯合镁。双甘氨酸螯合镁依靠氨基酸专属转运通道，吸收表现、肠胃温和度均优于氧化镁、柠檬酸镁等传统镁源，是目前认可度最高的优质镁原料。

但即便选用螯合镁原料，口服后依然存在两大损耗难题：

镁离子易被胃酸提前降解，活性流失；

肠道吸收通道有限，镁会与钙、锌等矿物质竞争转运位点，大幅降低吸收率。

仅优化原料分子结构，无法解决递送途中的损耗问题，这也是行业推出Durlip®脂质体双甘氨酸螯合镁的核心出发点。

二、Durlip^®脂质体双甘氨酸螯合镁：螯合内核+磷脂囊泡双重递送体系

医诺生物依托自研 Durlip® 脂质体技术平台，将纳米磷脂载体与双甘氨酸螯合镁结合，打造双层防护、双通道吸收的新型镁原料，实现原料优势与递送技术闭环。

1. 双甘氨酸螯合内核，锁住镁离子稳定不分解

镁离子与甘氨酸形成稳定螯合结构，进入胃部不易被胃酸解离；抵达小肠后依靠氨基酸专属通道吸收，不会和钙、锌抢占吸收位点，从分子层面降低吸收竞争损耗。

2. Durlip^®磷脂脂质体外层，实现跨细胞膜主动递送

磷脂双分子层形成物理防护屏障，全程隔绝胃酸、消化酶对螯合镁的分解破坏；到达小肠后，脂质体囊泡可直接与肠上皮细胞膜融合，将镁离子直接送入细胞内部，绕开传统矿物质被动吸收的限制。

三、五大可量化品质指标，验证脂质体双甘氨酸螯合镁递送实力

可量化的实测数据，是递送技术最直接的证明。Durlip®脂质体双甘氨酸螯合镁在以下五个维度建立了完整的品质验证体系。

1. 结构保真：100%纯螯合态，无游离镁离子

采用FTIR红外光谱、XRD X射线衍射双重专业检测核验：

原料为纯净双甘氨酸螯合镁，不存在游离镁杂质；

脂质囊泡完整包裹活性螯合镁，螯合分子结构全程稳定，包封效率高，载体体系安全可靠。 纯净螯合内核 + 稳定脂质囊泡，同步实现温和低刺激、高效吸收两大核心优势。

2. 8% 高元素镁载量，适配小剂型产品配方

元素镁含量高达8%，粉体堆密度0.5g/ml，加工适配性极强： 00号胶囊单粒可承载 62.4mg元素镁，每日补充126mg镁仅需2粒，可缩小胶囊体积，同时预留充足复配配方空间；粉体流动性佳，兼容硬胶囊、片剂、冲调粉剂、口服滴剂全品类终端剂型。

3. 纳米级均匀粒径，PDI 低至 0.17，混悬稳定不分层

复水粒径、PDI多分散指数是脂质体吸收性能的关键指标：

Durlip®脂质体双甘氨酸螯合镁PDI=0.17，无限接近0，粉体颗粒大小高度统一，生产加工不团聚、不结块；

复水稳定粒径200nm，标准纳米尺度，和人体细胞膜生物相容性匹配，更容易被肠上皮细胞识别吞噬；

温水冲调后混悬液长期稳定，无分层、沉淀，液态剂型加工优势明显。

4. 微观囊泡完整度验证：球形光滑无破损

通过光学显微镜、扫描电镜双重微观观测：脂质体颗粒为均匀完整球形囊泡，表面光滑，无碎片、无破损团聚。完整囊泡结构是脂质体实现保护、靶向递送功能的物理基础。

5. 动物实验功效验证：血浆镁提升8.8倍，骨骼沉积提升3.8倍

同等原料添加量对照饲喂实验数据：

Durlip® 脂质体螯合镁组，血浆镁含量较普通双甘氨酸螯合镁原料提升8.8倍；骨骼镁积量提升3.8倍。

纳米脂质载体不仅加快镁吸收速度、提升血液镁浓度，还能定向富集骨骼靶组织，适配助眠放松、运动肌肉修护、中老年骨骼养护多类产品定位。无需大剂量添加弥补吸收短板，少量原料即可达到有效体内营养浓度。

膳食补充剂的竞争，已从“拼成分、堆剂量”走向“拼吸收、拼体感”。消费者愈发看重实际服用效果，高吸收、低刺激、小剂量高效能，正在成为产品差异化的核心方向。

普通镁剂依靠加大添加量弥补吸收短板，不仅推高生产成本，更易引发腹胀、腹泻等负面体验。Durlip®脂质体双甘氨酸螯合镁则通过递送技术实现高效吸收，常规剂量即可达到有效体内浓度，既降低了配方添加成本，又为终端产品提供了“温和高效补镁”的差异化卖点，支撑品牌高溢价与复购提升。

当原料端的差异化空间逐渐收窄，递送技术才是下一阶段真正的分水岭。

医诺生物选择在螯合镁的原料优势之上，用脂质体技术完成递送路径的最后闭环——让每一毫克镁，都能抵达它该去的地方。

在膳食补充剂与精准营养领域，维生素D3作为市场认知度极高、应用范围极广的核心营养素之一，长期以来深受消费者与品牌方青睐。然而，这一经典成分始终受困于脂溶性分子天然的吸收瓶颈。

本期我们将深入剖析：脂质体技术如何重新定义维生素D3的体内递送效率，实现从“传统被动吸收”向“高效主动递送”的跨越。

一、传统吸收路径的天然瓶颈：为什么普通维生素D3效率受限？

维生素D3本质上是一种脂溶性分子，在水相环境中极难溶解。传统口服维生素D3在人体内的消化吸收过程十分繁琐，必须依赖高度理想的肠道环境：

食物脂肪依赖： 必须随餐摄入，借助食物中的脂类激活消化机制；

胆汁盐胶束化： 需在肠道中与胆汁盐、磷脂混合形成“混合胶束”；

被动扩散摄取： 通过胶束运送至肠黏膜表面，依靠被动扩散方式被肠上皮细胞摄取。

这一传统吸收路径存在明显的脆弱性： 空腹服用、低脂饮食、或者个体差异造成的胆汁分泌不足，任一环节出现波动，维生素D3的消化胶束化效率都会显著下降。这意味着，即便原料品质再高、添加剂量再大，实际进入人体血液循环（体循环）的有效成分依然非常有限。

二、技术破局：Durlip^® 脂质体维生素D3的主动递送机制

当吸收路径本身存在物理与生理屏障时，仅靠增加成分添加量已无法解决根本问题。医诺生物基于自主研发的脂质体技术平台，成功开发了 Durlip^®脂质体维生素D3。

Durlip^® 技术将维生素D3精准包裹于磷脂双分子层之间，形成具有类细胞膜结构的纳米级囊泡。这一结构从底层逻辑上改变了维生素D3的体内递送模式：

同源膜融合，实现“主动递送”： 脂质体外壳由高纯度磷脂构成，与人体细胞膜高度同源。进入肠道后，囊泡可直接与肠上皮细胞膜融合，将内部包裹的维生素D3直接递送入胞。该过程彻底摆脱了对食物脂肪和胆汁盐胶束化的依赖，吸收不再受餐食场景或餐前后条件的限制。

物理屏障防护，防止胃肠降解： 磷脂双分子壳层充当了坚固的物理屏障，保护活性维生素D3顺利穿越胃酸及复杂消化酶环境，避免未吸收前发生化学降解或失活。

核心差异总结： 普通D3依赖肠道消化环境中的胶束化完成被动摄取，而 Durlip^®脂质体D3通过膜融合实现主动递送——这是两条完全不同的生物利用路径。

三、硬核质量标准：可量化、可验证的五维技术参数

原料层面的市场竞争，终必须回归到科学、严谨、可量化的技术参数上。Durlip^®脂质体维生素D3 在以下五个维度建立了可溯源的品质标准：

1.包封率：99.28%

包封率是评价脂质体产品核心功能的决定性指标，Durlip^®脂质体维生素D3的包封率达99.28%，意味着活性成分几乎全部被包封于磷脂双分子层之中，获得完整保护。

2.复水粒径：纳米级尺度

Durlip^®复水粒径处于纳米脂质体范围，与人体内天然的乳糜微粒、外泌体等生物载体尺度相近——这一尺度特征赋予了脂质体更优异的生物相容性和仿生特性。

3.Zeta电位：-32.5mV

Zeta电位表征颗粒表面净电荷所引发的静电排斥力。行业公认的标准为：绝对值≥30mV即达到优异稳定级别。Durlip^®实测Zeta电位为-32.5mV，颗粒间的强静电排斥力可有效防止团聚与沉降，确保产品在整个货架期内维持均一的纳米分散状态。

4. 微观形态：验证完整囊泡

冷冻透射电镜可在近生理状态下捕获脂质体的原生结构。Durlip®脂质体维生素D3在该表征下呈现清晰的磷脂双分子层结构，为均一单层囊泡，无聚集、无破损。

扫描电镜进一步证明：Durlip^®脂质体维生素D3颗粒呈大小均一的球形体，壁材在干燥过程中脱水收缩，形成对核心成分更为紧实的保护。

5.相对生物利用度：210%

实测数据显示，Durlip^®脂质体维生素D3的相对生物利用度达到普通D3原料的210%。品牌方无需通过提高添加量来补偿吸收不足，而是在同等添加量下获得更高的体内暴露水平，让每一毫克原料的投入都转化为终端产品的实际效能。

五项指标从不同维度共同验证了同一个结论。Durlip^®脂质体维生素D3是一个在结构与功能层面均可量化溯源的成熟产品。

四、全场景应用与品牌技术壁垒构建

Durlip^®脂质体维生素D3的递送特性，使其成为定位“高效吸收”、“高端精准营养”差异化产品线的理想选择。品牌方无需盲目叠加高剂量来补偿吸收缺陷，即可在同等或更优安全性下实现更高的体内转化效能。

1. 灵活多样的原料剂型支持

医诺生物提供全面灵活的 Durlip^®脂质体维生素D3原料解决方案：

粉剂： 适配硬胶囊、压片、固体饮料、粉剂等终端产品；

油剂： 适配软胶囊、液体滴剂、口服液等终端形态。

2. 多元化的植物源替代方案

为满足不同细分市场的宣称需求，医诺生物同步提供 LocVita^®植物源维生素D3（微囊化产品）。该系列产品共享松木源供应链与同位素鉴真技术，匹配素食主义、可持续发展及清洁标签等高端市场定位。

随着国内膳食补充剂消费认知持续升级，女性营养赛道产品逻辑发生明显迭代：市场需求从单一美容、肠道、孕产单点补充，转向覆盖全生命周期的体态、精力、肌肉健康综合养护。支链氨基酸（BCAA） 凭借肌肉修护、舒缓疲劳、维持基础代谢的核心价值，成为女性复配营养配方刚需原料；尤其肌酸 + BCAA组合，已经成为全球女性健康产品主流配方思路，市场渗透率持续走高。

一、女性营养消费趋势：从单一功效，走向全生命周期系统营养支持

女性群体的营养需求具备清晰生命周期分层特征，不同阶段身体痛点差异显著，单一功效原料难以覆盖长期需求：

1. 青年女性：长期久坐、熬夜、节食减脂，易出现肌肉流失、身体乏力、代谢下滑；
2. 育龄女性：孕期、产后身体消耗大，肌肉恢复慢，长期疲惫难以缓解；
3. 围绝经期女性：激素波动，基础代谢下降，体态松弛、精力不足；
4. 中老年女性：肌肉量逐年衰减，行动乏力，肌少症风险提升。

传统女性补剂多聚焦胶原蛋白、美容养颜、肠道调理，忽略肌肉健康这一身体代谢基础。而支链氨基酸 BCAA能够围绕肌肉修复核心，一站式适配女性全生命周期养护需求，填补市场配方空白。

从权威行业数据可佐证市场风向转变：NutraIngredients 2026 年 5 月行业报告显示，肌酸相关搜索量同比上涨 155.5%，月度搜索量达 25.3 万次；胶原蛋白、镁等传统美容原料热度同步回落，能量管理、肌肉维持成为女性消费者核心搜索诉求。BCAA 作为肌酸最优复配原料，精准承接当下市场增量需求。

二、全球市场验证：BCAA 在女性肌酸复配产品中高渗透率落地

支链氨基酸的配方价值已被海外成熟膳食补充市场验证，以亚马逊平台女性肌酸类爆款产品为例：

• 平台销量 TOP10 女性肌酸复配产品，80% 配方添加 BCAA；
• 头部稳定爆款统一采用「肌酸 + BCAA + 胶原蛋白」三元复配逻辑，BCAA 负责肌肉修护、抗疲劳核心功能；
• 终端剂型覆盖粉剂、咀嚼软糖、压片、即饮 RTD 等女性偏好形态，单品月销数千至数万单。

市场数据证明：肌酸是流量风口，BCAA 是支撑产品核心功效、提升复购的关键协同原料，也是品牌打造差异化女性营养产品的核心突破口。

三、BCAA 与肌酸协同机制：修复 + 能量闭环，适配女性日常养护需求

BCAA（亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸）与肌酸作用路径独立、功能高度互补，二者复配形成完整的身体状态管理方案：

1. 支链氨基酸 BCAA 核心作用逻辑

1. 激活 mTOR 信号通路，促进肌肉蛋白合成，减少节食、久坐带来的肌肉分解；
2. 调节中枢 5 - 羟色胺分泌，缓解运动、长期工作带来的身心疲劳；
3. 维持基础代谢，改善围绝经期、减脂期女性体态松弛问题。

2. 肌酸核心作用逻辑

提升体内磷酸肌酸储备，加速 ATP 能量再生，为日常活动、轻运动提供持续能量供给。

3. 复配协同优势

肌酸提供即时能量输出，BCAA 负责运动后、日常疲劳下的肌肉修复与身体恢复，二者搭配实现「能量供给 + 肌肉修护」双向闭环，完美匹配女性对稳定体态、长效精力、快速恢复的综合需求。

四、全生命周期适配：为什么女性补剂配方离不开 BCAA？

目前多数女性营养产品侧重美容、体重管理，对肌肉健康的配方布局较为薄弱，但肌肉是代谢、体态、行动能力的基础，BCAA 的价值覆盖女性各年龄阶段：

1. 青年减脂 / 久坐人群：减少热量缺口、长期不动造成的瘦肌肉流失，稳住基础代谢；
2. 产后育龄女性：加速产后身体恢复，缓解腰酸乏力、肌肉酸痛；
3. 围绝经期女性：对冲激素下降带来的代谢衰减，维持紧致体态；
4. 中老年女性：延缓年龄相关肌肉衰减，维持日常活动能力。

对于营养品牌厂商而言，添加 BCAA 复配肌酸，能够丰富产品功效卖点，打造区别于普通美容类补剂的差异化产品，精准抓住女性长期健康管理需求。

五、医诺生物：一站式解决支链氨基酸原料应用痛点，适配女性补剂开发

行业普遍存在 BCAA 原料苦味重、溶解度差、储存易氧化不稳定等问题，难以做成女性接受度高的软糖、口服液、粉剂产品。医诺生物深耕发酵型支链氨基酸研发与规模化生产，提供全链条原料与配方定制服务：

 1. 高品质发酵 BCAA 原料基底

自有量产 L - 亮氨酸、L - 异亮氨酸、L - 缬氨酸支链氨基酸原料：

• 发酵来源、高纯度，滋气味温和无刺激；
• 符合纯素、清洁标签生产标准，适配多元配方定位；
• 全套国际安全认证体系，原料品质合规可追溯。

2. 多规格差异化原料选型

针对品牌不同产品需求，推出植物源、速溶、掩味、缓释、RTD 专用支链氨基酸规格，一站式适配不同剂型开发需求。

3. 专利微囊技术，攻克原料应用难题

依托自主微囊专利工艺，解决氨基酸溶解度低、苦味刺鼻、稳定性差三大行业痛点，大幅提升粉剂、软糖、口服液、即饮饮品的口感与货架期，更贴合女性消费者饮用体验。

4. 从原料到成品的定制化配套服务

不止供应 BCAA 原料，医诺生物具备完整配方开发、成品落地能力，可协助品牌开发固体饮料、营养软糖、咀嚼片、口服液、即饮 RTD 等女性热门剂型，同步提供风味掩味、营养复配（肌酸 / 胶原蛋白复合配方）定制方案，降低新品研发门槛。

六、行业发展总结：BCAA 将成为女性营养赛道战略级原料

支链氨基酸不再局限于传统运动健身营养赛道，正快速渗透女性日常膳食补充领域。清晰的肌肉修护机制、全生命周期适配场景、全球市场验证的复配价值，让 BCAA 成为品牌布局女性健康品类的核心战略原料。

医诺生物依托成熟发酵生产体系、微囊改良技术、多剂型落地能力，为行业提供稳定、合规、高适配的支链氨基酸全套解决方案。未来，医诺生物将持续与营养品牌企业深度合作，依托 BCAA 核心原料，打造更科学、多元化的女性营养复配产品，共同拓宽女性健康细分市场。

你或许已经注意到，今年以来，“存肌肉”这个词突然火了。这不是简单的养生话题刷屏，而是一场由国家权威力量推动的公众健康认知升级。
随着《成人肌少症食养指南》发布及老年医学共识的更新，肌少症防控正式被提升至国家营养战略高度。一个更完整的健康认知正在形成：光补钙护骨远远不够，骨骼、肌肉、关节必须协同干预。

市场趋势:从补钙到存肌肉，银发健康赛道迎来结构性转变

过去十年，中老年营养市场的焦点几乎都集中在补钙与关节养护上。氨糖、软骨素、维生素D3是绝对的主角。而近两年的临床共识与流行病学数据却揭示了一个更严峻的现实。

肌肉量的下降往往早于骨量流失，且肌肉功能衰退是跌倒、骨折乃至失能的直接推手。

肌少症与骨质疏松互为因果，干预必须肌骨同补。在这一理念的推动下，消费端对能同时兼顾肌肉与骨骼健康的产品需求开始明显上升。

而市面上的传统配方大多还停留在单一骨骼营养层面，这为行业提供了明确的升级方向。以肌肉健康为切入点，构建肌肉-骨骼-关节三位一体的解决方案，正在成为下一阶段产品开发的重要路径。
在所有与肌肉相关的营养原料中支链氨基酸凭借独特的代谢路径和充分的科学证据正成为这一方案中的核心成分。

为什么是支链氨基酸？肌肉合成中的关键调控角色

肌肉的合成与分解是一个动态平衡过程。对于中老年人而言，即便摄入了足量蛋白质，也可能因为肝脏的首过效应以及慢性炎症导致的分解加速，使得实际净增肌效果大打折扣。

支链氨基酸（亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸）的特殊之处在于其代谢路径，它们基本不经过肝脏代谢，可直接进入骨骼肌细胞。其中亮氨酸是mTOR信号通路最有效的激活剂之一，能够直接启动肌肉蛋白合成程序；同时，支链氨基酸可抑制泛素-蛋白酶体系统的过度活跃，减缓肌肉分解。这意味着，合理补充支链氨基酸能够提升膳食蛋白质的定向利用效率，防止老年人肌肉流失。

这一机制得到多项高水平研究的支持。2025年，四川大学华西医院李涛教授团队在《Nature Aging》上发表的研究指出，支链氨基酸代谢失衡与肌少症的发生发展密切相关，恢复支链氨基酸平衡可有效维持中年小鼠的肌肉质量。

医诺生物：从原料到成品，重新定义支链氨基酸的可用性

医诺生物在支链氨基酸领域的布局覆盖从原料到终端应用的关键环节。基于稳定的供应链体系和成熟的生产工艺，医诺生物能够提供高纯度的支链氨基酸系列原料（L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-缬氨酸）。

该系列产品具备发酵来源、高纯度、温和滋气味等核心特性，可满足纯素及清洁标签需求。产品优势：1.医诺生物支链氨基酸原料经过全面认证体系，确保产品质量与安全。2.面对市场差异化需求，推出植物源、速溶、掩味、缓释、RTD等多种产品规格。3.有效解决氨基酸原料溶解度低、苦味重、不稳定等问题，为专业的运动需求提供了更高品质的营养补充方案。不止于原料供应医诺生物更具备从配方开发到成品落地的完整能力。

基于自主研发的专利微囊技术，医诺生物提供定制化服务，精准对接客户需求，开发终端成品及解决方案，助力客户实现从原料到成品的快速转化。依托微囊及定制化平台，我们可以协助品牌方完成固体饮料、能量棒、口服液、即饮RTD饮料等多种剂型的开发，并提供掩味及营养复配服务。

这意味着，无论您是计划升级现有产品线，还是从零打造一款“肌骨同补”概念的爆品，医诺都能提供从概念到货架的一站式支持。

在国家存肌肉的公众倡导与银发市场向“肌骨同补”转型的背景下，支链氨基酸正从专业运动营养走向中老年健康的核心场景。然而，一个科学成分能否真正成为一个品类的基石，不取决于实验室数据，而取决于它能否被制成让消费者愿意长期使用、让品牌方能够稳定生产的产品。
医诺生物围绕这一命题，构建了从高纯度支链氨基酸原料，到解决溶解性、风味、稳定性的微囊技术平台，再到固体饮料、即饮RTD等多剂型成品转化能力，构建了一条原料-技术-产品的完整价值链。

我们相信，只有上游原料的可用性与终端成品的落地能力实现协同突破，“肌骨同补”的健康理念才能从共识走向日常。医诺生物愿与行业伙伴一道，将这一科学成分转化为可及、可感、可持续的产品解决方案，共同定义银发健康赛道的下一个十年。

在健康消费升级与全球有机浪潮的双重驱动下，功能性油脂原料正迎来品质与安全的全面革新。从植物基到清洁标签，从可持续到有机可追溯，消费者对营养原料的要求正在经历一场静默而深刻的升级。作为全球领先的营养食品原料与微囊解决方案提供商，医诺生物始终致力于为合作伙伴提供更具前瞻性、更高附加值的原料解决方案。

近日，医诺生物有机甘油二酯正式获得美国NOP有机认证。这不仅是一次产品线的拓展，更标志着医诺生物成功构建了全链条有机管控体系，具备了为全球高端市场提供纯净、稳定、可靠的有机甘油二酯原料的坚实能力。

01 为何我们坚持做有机？

权威认证，全链条合规保障：医诺生物有机甘油二酯油已获得美国NOP有机认证。NOP是美国农业部USDA唯一认可的有机标准，也是全球认可度最高、审核最严苛的有机体系之一。该认证覆盖从原料源头到成品出库的全链条，意味着每一个环节都必须持续符合有机标准要求。

严苛品控，纯净有保障：NOP有机标准对化学合成农药、化肥、转基因成分、化学催化剂、人工抗氧化剂等物质有明确的禁用要求。医诺生物建立了从原料筛选到生产转化的完整品控流程。在检测端，我们对农残、重金属、溶剂残留等关键指标进行常态化监测，确保各项指标稳定达标。

绿色工艺，多规格稳定供应：医诺生物采用绿色酶法工艺生产有机甘油二酯油。与传统化学法相比，酶法工艺在温和条件下进行，不需要高温高压，也不涉及有机溶剂的使用，这与NOP有机标准的要求天然契合。
我们可稳定供应40%至90%以及多规格、多品种的有机甘油二酯油，同时支持不同品种油的选择，兼顾产品功能性与供应灵活性。

03 DurOmega® 甘油二酯系列产品

医诺生物旗下DurOmega®甘油二酯系列，采用专利酶制剂进行全生物酶法生产，从植物油到甘油二酯油剂，经过酶催化、蒸馏、精炼等核心工艺，实现高纯度、高稳定性的产品输出。依托千吨级cGMP生产线，我们对全生产流程实施严格自主管理，确保产品符合新食品原料标准。该系列产品荣获国家科学技术进步奖二等奖，神农中华农业科技奖一等奖，拥有多项发明专利背书，是医诺生物在功能性油脂领域技术积累的集中体现。

有机甘油二酯的推出，是医诺生物在营养脂质领域持续深耕的又一重要成果。依托NOP有机认证的全链条管控体系、绿色酶法工艺技术平台，以及多年积累的供应链管理能力，我们有信心为市场提供品质稳定可靠的有机原料。我们相信，随着下游品牌对原料纯净度的关注不断提升，有机甘油二酯将为油脂品类的产品创新带来更多可能。医诺生物期待与各界伙伴携手，聚焦健康食品原料的发展需求，以技术创新驱动健康油脂原料升级，共同探索有机原料更广阔的应用空间。